chromosome Homologue définition

Un chromosome homologue se rapporte à l’un d’une paire de chromosomes avec la même séquence d’un gène, loci chromosomiques longueur, et le centromère emplacement. Une paire homologue se compose d’un chromosome paternel et d’un chromosome maternel. Chez l’homme, il y a un total de 46 chromosomes dans le noyau d’une cellule somatique., La moitié d’entre eux (22 autosomes + chromosome X ou y) sont hérités du Père et l’autre moitié (22 autosomes + chromosome X), de la mère. Chaque chromosome maternel a un chromosome paternel correspondant; ils s’apparient pendant la méiose. Typiquement, une femelle aura 23 chromosomes homologues alors qu’un mâle en aura 22. C’est parce que les chromosomes sexuels, X et Y, chez les mâles ne sont pas homologues. L’appariement des chromosomes homologues au cours de la méiose est important pour favoriser la variation génétique., En raison de la recombinaison génétique qui se produit entre paires homologues à la méiose, les gamètes haploïdes résultants contiennent des chromosomes génétiquement différents les uns des autres. Cela amplifie le pool génétique, augmentant ainsi les chances d’acquérir des gènes essentiels à la fitness biologique et à la survie.

chromosome Homologue définition

En biologie, les chromosomes homologues sont jumelés chromosomes. Ils ont essentiellement la même séquence génétique, loci (position du gène), emplacement du centromère et longueur chromosomique., Bien qu’ils puissent avoir la même séquence génétique et les mêmes loci, ils peuvent différer dans les allèles. La paire homologue est composée d’un chromosome paternel et d’un chromosome maternel. Ces chromosomes s’apparient pendant la méiose mais pas pendant la mitose.

Étymologie

Le terme homologues venus de grecs homologos, qui signifie « accepter” ou « un seul esprit”., C’est une combinaison d’homos, qui signifie « Même” et de logos, qui signifie « relation”. Le terme chromosome a été inventé en 1889 par l’anatomiste allemand Wilhelm von Waldeyer-Hartz. Il a été dérivé du Grec khrōma, qui signifie « couleur » car il est facilement coloré avec des colorants de base. Synonyme: homologue.

chromosomes homologues vs chromosomes hétérologues

lorsque les chromosomes sont homologues, cela signifie qu’ils sont identiques, au moins en termes de séquences de gènes et de locus. Hétérologue, en substance, signifie « différent »., Cela signifie que les chromosomes hétérologues (non homologues) se rapporteraient donc à deux chromosomes quelconques qui sont différents, par exemple en termes de séquence génétique et de locus. Au cours de la méiose, les chromosomes homologues peuvent naturellement échanger du matériel génétique. Les chromosomes hétérologues ne le font pas. Cependant, il existe des cas où les chromosomes hétérologues échangent des parties chromosomiques. Lorsque cela se produit, le processus est appelé translocation chromosomique. C’est une forme de mutation qui pourrait conduire à de graves aberrations chromosomiques., Pour la comparaison entre les chromosomes homologues et les chromosomes hétérologues, voir le tableau ci-dessous.

Homologous chromosome vs., chromatides sœurs

à la méiose, chacun des chromosomes homologues est constitué de deux chromatides identiques réunies par un kinétochore commun (centromère). Les chromatides identiques sont spécifiquement appelées chromatides sœurs pour les distinguer des chromatides dites non sœurs. Avant les divisions cellulaires, les chromosomes du noyau apparaissent comme des brins filiformes (appelés chromatines). Lorsqu’une cellule est destinée à subir une mitose ou une méiose, elle se condense en structures plus épaisses. À ce moment, la chromatine est appelée chromosome., L’ADN dans le chromosome se réplique par réplication de L’ADN pendant la phase S de l’interphase. Après la réplication, il y aurait eu deux copies D’ADN, chacune présente dans un brin appelé chromatide. Les deux chromatides réunies par un centromère commun sont appelées chromatides sœurs. Les chromatides de l’autre membre d’une paire homologue sont appelées chromatides Non sœurs.

Caractéristiques

Les chromosomes d’une cellule eucaryote sont situés dans le noyau. Les chromosomes dans le noyau sont de deux ensembles. Un jeu viendrait du gamète mâle (spermatozoïde) et l’autre, à partir du gamète femelle (ovule). Avant la fécondation, les deux gamètes sont haploïdes. Lorsque le spermatozoïde fertilise avec succès l’ovule, le zygote résultant est un diploïde, ce qui signifie que l’union des deux cellules haploïdes donne une seule cellule avec deux ensembles de chromosomes: un ensemble dérivé de la mère et un autre dérivé paternel., Chaque chromosome maternel a un chromosome paternel correspondant de la même séquence génétique, des locus géniques, de la même longueur chromosomique et de la même localisation du centromère. La paire se rapproche l’une de l’autre pendant la méiose afin qu’ils puissent échanger des gènes entre les chromatides sœurs et non sœurs.
bien que les deux membres de la paire homologue aient des gènes et des locus similaires, ils peuvent différer dans les allèles. Par exemple, les deux portent des gènes codant pour le trait de couleur des yeux. L’un a des allèles pour le trait des yeux bruns alors que l’autre, pour le trait des yeux bleus., Dans ce cas, les allèles sont différents et les chromosomes homologues sont décrits comme hétérozygotes. Au contraire, lorsque les allèles sont les mêmes (par exemple, les deux allèles pour le même code génétique pour le trait œil-bleu), ils sont dits homozygotes. La signification des allèles a été démontrée par Gregor Mendel à travers ses travaux pionniers en génétique utilisant les pois de jardin. Il a pu montrer que l’un des allèles peut être dominant sur l’autre. Dans ce cas, un seul allèle sera exprimé. Un trait démontrant ce modèle est appelé héritage mendélien., Néanmoins, chez l’homme, les expressions génétiques ne sont pas simples. Beaucoup de traits humains ne sont pas conformes au modèle mendélien de l’héritage. À cet égard, ils sont appelés non Mendéliens.,e54ca04″>Même séquence génétique, loci chromosomiques longueur, et le centromère emplacement

processus d’Appariement

la Méiose est une forme de division cellulaire dans lequel les organismes diploïdes réduire de moitié le nombre de leurs chromosomes, les chromosomes homologues paire., En revanche, la mitose (une autre forme de division cellulaire) entraîne deux cellules filles, chacune contenant le même nombre chromosomique que la cellule mère. Dans la méiose, une cellule diploïde (2n) donnera naissance à quatre cellules haploïdes (n). Les cellules qui subissent la méiose sont les gamètes produisant des spermatozoïdes haploïdes et des ovules. L’haploïdie est essentielle pour qu’à la fécondation le nombre chromosomique reste le même à travers les générations. Afin d’atteindre l’haploïdie, la cellule subit deux divisions nucléaires consécutives. Ils sont appelés méiose I et méiose II., Pour préparer la cellule à la méiose, l’une des principales étapes préparatoires est la réplication de l’ADN. Les chromosomes dupliquent leur ADN, en particulier dans la phase s de l’interphase. À ce stade, chacun des chromosomes sera constitué de deux brins (chromatides sœurs) joints au centromère. L’appariement (synapse) des chromosomes homologues se produit à la prophase I. Les échanges D’ADN se produisent entre les chromosomes homologues par recombinaison homologue et croisement à chiasmata entre chromatides Non sœurs. Ensuite, les paires homologues s’alignent sur la plaque de métaphase., Ensuite, les chromosomes homologues se séparent pendant l’anaphase I et se déplacent vers les pôles opposés de la cellule. Ensuite, la cellule se divise pour la première fois au cours de la télophase I, ce qui donne deux cellules filles génétiquement non identiques mais avec des chromatides sœurs encore intactes. Chaque cellule subira la méiose II de sorte que les cellules filles résultantes auront chacune un nombre chromosomique réduit de moitié.

caryotype humain

chez l’homme, le noyau contient généralement 46 chromosomes. Ainsi, il existe 22 paires d’autosomes avec à peu près la même longueur, le même motif de coloration et des gènes avec les mêmes loci. Quant aux chromosomes sexuels, les deux chromosomes X sont considérés comme homologues alors que les chromosomes X et Y ne le sont pas. Ainsi, les femelles ont 23 chromosomes homologues (c.-à-d., 22 autosomes + 1 chromosome X-X) alors que les mâles n’en ont que 22.

Importance

Les chromosomes sont essentiels à tous les êtres vivants parce qu’ils portent les instructions génétiques pour l’ensemble de la cellule d’activités. Ils portent également l’information génétique qui détermine le trait d’un organisme. Les chromosomes homologues sont donc vitaux de la même manière., Ils transportent des informations génétiques qui ont été transmises d’une génération à l’autre. Et puisque les allèles peuvent éventuellement être différents dans le même gène, le résultat est des phénotypes variables. Ainsi, le caractère distinctif d’un individu de la même espèce est établie. En dehors de cela, l’organisme est capable de reproduire une progéniture génétiquement différente de lui-même ainsi que du reste de ses descendants. Les chromosomes homologues dans le noyau du gamète de l’organisme s’apparient pendant la méiose. Cet événement est crucial pour promouvoir la variation génétique., La paire homologue échange des gènes par recombinaison génétique afin de favoriser la diversité génétique. Ceci est considéré comme l’un des avantages d’avoir pu se reproduire sexuellement. Ceux qui se reproduisent de manière asexuée créent un clone d’eux-mêmes. Ainsi, cela pourrait réduire le pool génétique. Un petit pool génétique signifie une faible diversité génétique. Cela pourrait être défavorable car cela signifie qu’il y a moins de possibilités d’acquérir des gènes essentiels pour s’adapter à un environnement sujet à des changements physico-chimiques inexorables. En revanche, une plus grande variabilité génétique signifie une plus grande propension à acquérir de meilleurs gènes., Une grande diversité génétique signifie également un grand pool génétique. Ceci, à son tour, implique des chances accrues d’acquérir des gènes qui pourraient améliorer la condition physique biologique et la survie.

Voir aussi

• les chromatides sœurs
• Allèle
• Dominantes
• Récessive