como é diagnosticada polimiosite?
o diagnóstico da doença geralmente começa com um exame médico e análises ao sangue. Pessoas que têm polimiosite muitas vezes têm níveis invulgarmente elevados de enzimas musculares. As enzimas são liberadas no sangue por músculo que está sendo danificado pela inflamação. Exames de rotina de sangue e urina podem verificar anomalias nos órgãos internos., Raios-X torácicos, mamografias, esfregaços de PAP e outros testes de rastreio podem ser considerados para procurar sinais de cancros que podem surgir com polimiosite. Testes adicionais podem excluir outras condições semelhantes à polimiosite.Eletromiografia (EMG) e velocidade de condução nervosa são testes elétricos de músculos e nervos que podem mostrar resultados anormais típicos da polimiosite. Estes testes também podem excluir outras doenças nervosas-musculares. Imagem dos músculos pode mostrar áreas de inflamação muscular e pode ser usado para encontrar locais de biopsia muscular.,a biópsia muscular é um procedimento cirúrgico no qual o tecido muscular é removido e examinado. Uma biópsia muscular é usada para confirmar a presença de inflamação muscular típica apenas da polimiosite.
news
Cleveland clinic é uma Clínica sem fins lucrativos centro médico acadêmico., Publicidade em nosso site ajuda a apoiar a nossa missão. Nós não endossamos produtos ou serviços de Clínica não-Cleveland. Política