cum este diagnosticată polimiozita?
diagnosticul bolii începe, de obicei, cu examenul medicului și testarea sângelui. Persoanele care au polimiozită au adesea niveluri neobișnuit de ridicate de enzime musculare. Enzimele sunt eliberate în sânge de mușchi care este deteriorat de inflamație. Testele de sânge și urină de rutină pot verifica anomaliile organelor interne., Radiografiile toracice, mamografiile, frotiurile Papanicolau și alte teste de screening ar putea fi considerate a căuta semne de cancer care pot apărea cu polimiozită. Testarea suplimentară poate exclude alte condiții asemănătoare cu polimiozita.electromiografia (EMG) și studiile privind viteza de conducere nervoasă sunt teste electrice ale mușchilor și nervilor care pot prezenta rezultate anormale tipice polimiozitei. Aceste teste pot exclude și alte boli nervoase-musculare. Imagistica mușchilor poate prezenta zone de inflamație musculară și poate fi utilizată pentru a găsi site-uri de biopsie musculară.,biopsia musculară este o procedură chirurgicală în care țesutul muscular este îndepărtat și examinat. O biopsie musculară este utilizată pentru a confirma prezența inflamației musculare tipice numai pentru polimiozită.
enews
Cleveland Clinic este o organizație non-profit academic medical center., Publicitatea pe site-ul nostru ajută la susținerea misiunii noastre. Nu aprobăm produsele sau serviciile clinicii non-Cleveland. Politica