comment la polymyosite est-elle diagnostiquée?
le diagnostic de la maladie commence généralement par un examen médical et des analyses de sang. Les personnes atteintes de polymyosite ont souvent des niveaux inhabituellement élevés d’enzymes musculaires. Les enzymes sont libérées dans le sang par le muscle qui est endommagé par l’inflammation. Des analyses de sang et d’urine de Routine peuvent vérifier les anomalies des organes internes., Les radiographies thoraciques, les mammographies, les frottis de PAP et d’autres tests de dépistage pourraient être envisagés pour rechercher les signes de cancers pouvant survenir avec la polymyosite. Des tests supplémentaires peuvent exclure d’autres conditions ressemblant à la polymyosite.
L’électromyographie (EMG) et les études de vitesse de conduction nerveuse sont des tests électriques des muscles et des nerfs qui peuvent montrer des résultats anormaux typiques de la polymyosite. Ces tests peuvent également exclure d’autres maladies neuro-musculaires. L’imagerie des muscles peut montrer des zones d’inflammation musculaire et peut être utilisé pour trouver la biopsie musculaire sites.,
la biopsie musculaire est une intervention chirurgicale au cours de laquelle le tissu musculaire est retiré et examiné. Une biopsie musculaire est utilisée pour confirmer la présence d’une inflammation musculaire typique uniquement de la polymyosite.
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