Come viene diagnosticata la polimiosite?
La diagnosi della malattia di solito inizia con un esame medico e un esame del sangue. Le persone che hanno polimiosite hanno spesso livelli insolitamente alti di enzimi muscolari. Gli enzimi vengono rilasciati nel sangue dal muscolo che viene danneggiato dall’infiammazione. Esami del sangue e delle urine di routine possono verificare anomalie degli organi interni., Radiografia del torace, mammografie, PAP test e altri test di screening potrebbero essere considerati per cercare segni di tumori che possono insorgere con polimiosite. Ulteriori test possono escludere altre condizioni simili alla polimiosite.
L’elettromiografia (EMG) e gli studi sulla velocità di conduzione nervosa sono test elettrici di muscoli e nervi che possono mostrare risultati anormali tipici della polimiosite. Questi test possono anche escludere altre malattie del nervo-muscolo. L’imaging dei muscoli può mostrare aree di infiammazione muscolare e può essere utilizzato per trovare siti di biopsia muscolare.,
La biopsia muscolare è una procedura chirurgica in cui il tessuto muscolare viene rimosso ed esaminato. Una biopsia muscolare viene utilizzata per confermare la presenza di infiammazione muscolare tipica solo della polimiosite.
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