¿cómo se diagnostica la polimiositis?
el diagnóstico de la enfermedad generalmente comienza con un examen médico y análisis de sangre. Las personas que tienen polimiositis a menudo tienen niveles inusualmente altos de enzimas musculares. Las enzimas son liberadas en la sangre por el músculo que está siendo dañado por la inflamación. Los análisis de sangre y orina de rutina pueden detectar anomalías en los órganos internos., Se pueden considerar radiografías de tórax, mamografías, Papanicolaou y otras pruebas de detección para buscar signos de cánceres que pueden surgir con la polimiositis. Pruebas adicionales pueden descartar otras condiciones similares a la polimiositis.
la electromiografía (EMG) y los estudios de velocidad de conducción nerviosa son pruebas eléctricas de músculos y nervios que pueden mostrar hallazgos anormales típicos de la polimiositis. Estas pruebas también pueden descartar otras enfermedades nerviosas y musculares. Las imágenes de los músculos pueden mostrar áreas de inflamación muscular y se pueden usar para encontrar sitios de biopsia muscular.,
la biopsia muscular es un procedimiento quirúrgico en el que se extrae y examina tejido muscular. Una biopsia muscular se utiliza para confirmar la presencia de inflamación muscular típica solo de la polimiositis.
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