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Lovastatina (Italiano)
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    Prices

    Unit description Cost Unit
    Altoprev 60 mg 24 Hour tablet 7.,99USD tablet
    Altoprev 60 mg tablet 7.74USD tablet
    Altoprev 20 mg 24 Hour tablet 6.88USD tablet
    Altoprev 20 mg tablet 6.61USD tablet
    Mevacor 40 mg tablet 4.57USD tablet
    Altoprev 40 mg tablet 4.41USD tablet
    Lovastatin 40 mg tablet 4.36USD tablet
    Altoprev 10 mg 24 Hour tablet 3.,07USD tablet
    Mevacor 20 mg tablet 2.53USD tablet
    Lovastatin 20 mg tablet 2.42USD tablet
    Altocor 20 mg 24 Hour tablet 2.36USD tablet
    Apo-Lovastatin 40 mg Tablet 2.11USD tablet
    Co Lovastatin 40 mg Tablet 2.11USD tablet
    Mylan-Lovastatin 40 mg Tablet 2.11USD tablet
    Novo-Lovastatin 40 mg Tablet 2.,11USD tablet
    Pms-Lovastatin 40 mg Tablet 2.11USD tablet
    Ran-Lovastatin 40 mg Tablet 2.11USD tablet
    Ratio-Lovastatin 40 mg Tablet 2.11USD tablet
    Sandoz Lovastatin 40 mg Tablet 2.11USD tablet
    Mevacor 10 mg tablet 1.65USD tablet
    Lovastatin 10 mg tablet 1.37USD tablet
    Apo-Lovastatin 20 mg Tablet 1.,14USD tablet
    Co Lovastatin 20 mg Tablet 1.14USD tablet
    Mylan-Lovastatin 20 mg Tablet 1.14USD tablet
    Novo-Lovastatin 20 mg Tablet 1.14USD tablet
    Pms-Lovastatin 20 mg Tablet 1.14USD tablet
    Ran-Lovastatin 20 mg Tablet 1.14USD tablet
    Ratio-Lovastatin 20 mg Tablet 1.14USD tablet
    Sandoz Lovastatin 20 mg Tablet 1.,14USD tablet
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    Patents

    Properties

    State Solid Experimental Properties Predicted Properties

    Property Value Source
    Water Solubility 0.0243 mg/mL ALOGPS
    logP 4.,11 ALOGPS
    logP 3.9 ChemAxon
    logS -4.2 ALOGPS
    pKa (Strongest Acidic) 14.91 ChemAxon
    pKa (Strongest Basic) -2.8 ChemAxon
    Physiological Charge 0 ChemAxon
    Hydrogen Acceptor Count 3 ChemAxon
    Hydrogen Donor Count 1 ChemAxon
    Polar Surface Area 72.,83 Å2 ChemAxon
    Rotatable Bond Count 7 ChemAxon
    Refractivity 113.18 m3·mol-1 ChemAxon
    Polarizability 46.,/td>

    		ChemAxon
    Rule of Five Yes ChemAxon
    Ghose Filter Yes ChemAxon
    Veber’s Rule No ChemAxon
    MDDR-like Rule Yes ChemAxon

    Predicted ADMET Features

    Property Value Probability
    Human Intestinal Absorption + 0.,9452
    Blood Brain Barrier + 0.9287
    Caco-2 permeable – 0.5484
    P-glycoprotein substrate Substrate 0.7861
    P-glycoprotein inhibitor I Inhibitor 0.7046
    P-glycoprotein inhibitor II Inhibitor 0.8388
    Renal organic cation transporter Non-inhibitor 0.8299
    CYP450 2C9 substrate Non-substrate 0.,8333
    CYP450 2D6 substrate Non-substrate 0.9116
    CYP450 3A4 substrate Substrate 0.6868
    CYP450 1A2 substrate Non-inhibitor 0.9045
    CYP450 2C9 inhibitor Non-inhibitor 0.9291
    CYP450 2D6 inhibitor Non-inhibitor 0.923
    CYP450 2C19 inhibitor Non-inhibitor 0.9026
    CYP450 3A4 inhibitor Inhibitor 0.,796
    CYP450 inhibitory promiscuity Low CYP Inhibitory Promiscuity 0.8682
    Ames test Non AMES toxic 0.8475
    Carcinogenicity Non-carcinogens 0.9519
    Biodegradation Not ready biodegradable 0.8819
    Rat acute toxicity 2.0554 LD50, mol/kg Not applicable
    hERG inhibition (predictor I) Weak inhibitor 0.,7272
    hERG inhibition (predictor II) Non-inhibitor 0.7484
    ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties.,td> IC 50 (nM) 20 N/A N/A 1597859 IC 50 (nM) 20100 N/A N/A 21872367 IC 50 (nM) 30 N/A N/A 23570542 IC 50 (nM) 37 N/A N/A 1527791 IC 50 (nM) 50 N/A N/A 1656041 / 2296036

    • Details

    Binding Properties1., 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Yes

    Actions

    Inhibitor

    General Function Nadph binding Specific Function Transmembrane glycoprotein that is the rate-limiting enzyme in cholesterol biosynthesis as well as in the biosynthesis of nonsterol isoprenoids that are essential for normal cell function including… Gene Name HMGCR Uniprot ID P04035 Uniprot Name 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase Molecular Weight 97475.,155 Da

    1. Abe Y, Suzuki T, Iw C, Iwamoto K, Hosobuchi M, Yoshikawa H: Clonazione molecolare e caratterizzazione di un cluster genico biosintetico ML-236B (compactin) in Penicillium citrinum. Mol Genet Genomica. 2002 Luglio;267 (5): 636-46. Epub 2002 Giugno 28.
    2. Miyazaki A, Koieyama T, Shimada Y, Kikuchi T, Nezu H, K K, Kasanuki N, Koga T: Effetti della pravastatina sodica sul metabolismo del mevalonato negli uistitmi comuni. J Biochem. 2002 Sep; 132 (3): 395-400.,
    3. Buxbaum JD, Geoghagen NS, Friedhoff LT: Deplezione di colesterolo con concentrazioni fisiologiche di una statina diminuisce la formazione del peptide Alzheimer amiloide Abeta. J Alzheimer Dis. 2001 Aprile; 3 (2): 221-229.
    4. Baranova NA, Kreier VG, Egorov NS: . Antibiotico Khimioter. 2002;47(4):3-6.
    5. Farina HG, Bublik DR, Alonso DF, Gomez DE: Lovastatin altera l’organizzazione del citoscheletro e inibisce la metastasi sperimentale delle cellule di carcinoma mammario. Metastasi da Exp Clin. 2002;19(6):551-9.
    6. Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Database target terapeutico. Acidi nucleici Res., 2002 Gennaio 1; 30 (1): 412-5.
    7. Podar K, Tai YT, Hideshima T, Vallet S, Richardson PG, Anderson KC: Terapie emergenti per il mieloma multiplo. Farmaci Opin Emerg esperti. 2009 Mar; 14 (1): 99-127. doi: 10.1517 / 14728210802676278 .
    8. Dimitroulakos J, Marhin WH, Tokunaga J, Irish J, Gullane P, Penn LZ, Kamel-Reid S: Microarray e analisi biochimica dell’apoptosi indotta da lovastatina dei carcinomi a cellule squamose. Neoplasia. 2002 Lug-Ago; 4 (4): 337-46.,

    Binding Properties

    ×

    Property Measurement pH Temperature (°C)
    Kd (nM) 12900 N/A N/A 23339734

    Details

    Binding Properties2., Integrin alpha-L

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Inhibitory allosteric modulator

    General Function Metal ion binding Specific Function Integrin alpha-L/beta-2 is a receptor for ICAM1, ICAM2, ICAM3 and ICAM4. It is involved in a variety of immune phenomena including leukocyte-endothelial cell interaction, cytotoxic T-cell mediated … Gene Name ITGAL Uniprot ID P20701 Uniprot Name Integrin alpha-L Molecular Weight 128768.,495 Da

    1. Kallen J, Welzenbach K, Ramage P, Geyl D, Kriwacki R, Legge G, Cottens S, Weitz-Schmidt G, Hommel U: Structural basis for LFA-1 inhibition upon lovastatin binding to the CD11a I-domain. J Mol Biol. 1999 Settembre 10;292(1):1-9.
    2. Weitz-Schmidt G, Welzenbach K, Brinkmann V, Kamata T, Kallen J, Bruns C, Cottens S, Takada Y, Hommel U: Le statine inibiscono selettivamente la funzione dei leucociti antigene-1 legandosi a un nuovo sito di integrina regolatrice. Nat Med. 2001 Giugno; 7(6): 687-92. doi: 10.1038 / 89058.
    3. Liao JK, Laufs U: Effetti pleiotropici delle statine., Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2005;45:89-118. doi: 10.1146 / annurev.pharmtox.45.120403.095748.,

    Binding Properties

    ×

    Property Measurement pH Temperature (°C)
    IC 50 (nM) 25933 N/A N/A 23570542

    Details

    Binding Properties3., Istone deacetilasi 2

    Tipo Proteina Organismo Uomo Azione farmacologica

    No

    Azioni

    Altro

    Funzione generale Fattore di trascrizione Funzione specifica di legame Responsabile della deacetilazione dei residui di lisina sulla parte N-terminale degli istoni principali (H2A, H2B, H3 e H4). La deacetilazione dell’istone fornisce un tag per la repressione epigenetica e svolge un impo… Nome del gene HDAC2 Uniprot ID Q92769 Uniprot Nome Istone deacetylase 2 Peso molecolare 55363.,855 Da

    1. Lin YC, Lin JH, Chou CW, Chang YF, Yeh SH, Chen CC: Le statine aumentano p21 attraverso l’inibizione dell’attività dell’istone deacetilasi e il rilascio di HDAC1 / 2 associato al promotore. Cancro Res. 2008 Apr 1;68(7):2375-83. doi: 10.1158 / 0008-5472.CAN-07-5807.,

    Enzymes

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Substrate
    Inhibitor

    General Function Vitamin d3 25-hydroxylase activity Specific Function Cytochromes P450 are a group of heme-thiolate monooxygenases. In liver microsomes, this enzyme is involved in an NADPH-dependent electron transport pathway. It performs a variety of oxidation react… Gene Name CYP3A4 Uniprot ID P08684 Uniprot Name Cytochrome P450 3A4 Molecular Weight 57342.,67 Da

    1. Rendic S: Riassunto delle informazioni sugli enzimi CYP umani: dati sul metabolismo umano P450. Drug Metab Rev. 2002 Feb-Maggio; 34 (1-2): 83-448.
    2. Hong SP, Yang JS, Han JY, Ha SI, Chung JW, Koh YY, Chang KS, Choi DH: Effetti della lovastatina sulla farmacocinetica del diltiazem e del suo principale metabolita, desacetyldiltiazem, nei ratti: possibile ruolo del citocromo P450 3A4 e inibizione della P-glicoproteina da parte della lovastatina. J Pharm Pharmacol. 2011 Gennaio; 63 (1): 129-35.,
    3. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki AM, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenomica delle statine: comprensione della suscettibilità agli effetti avversi. Pharmgenomics Pers Med. 2016 Ottobre 3; 9: 97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. Collezione 2016.
    4. Neuvonen PJ, Backman JT, Niemi M: Confronto farmacocinetico delle potenziali statine da banco simvastatina, lovastatina, fluvastatina e pravastatina. Clin Pharmacokinet. 2008;47(7):463-74. doi: 10.2165 / 00003088-200847070-00003.,
    5. Flockhart Tabella di interazioni Farmacologiche
    6. COMPRESSE MEVACOR® (LOVASTATIN) FDA LABEL
    7. FDA Label – Lovastatina
    8. Health Canada Monografia – Lovastatina

    Tipo di Proteina Organismo esseri Umani azione Farmacologica

    Sconosciuto

    Azioni

    Substrato

    Generale Funzione di Proteine homodimerization attività Specifica Funzione Ha un basso livello di attività verso il organofosfati paraxon e aromatici, esteri di acidi carbossilici. Idrolizza rapidamente i lattoni come i profarmaci di statina (ad esempio lovastatina)., Idrolizza lattoni aromatici e 5 -… Nome gene PON3 Uniprot ID Q15166 Uniprot Nome Siero paraoxonasi / lattonasi 3 Peso molecolare 39607.185 Da

    1. Draganov DI, Stetson PL, Watson CE, Billecke SS, La Du BN: Rabbit serum paraoxonase 3 (PON3) è una lattonasi associata alle lipoproteine ad alta densità e protegge le lipoproteine a bassa densità dall’ossidazione. J Biol Chem. 2000 Ottobre 27; 275 (43): 33435-42.,

    Tipo di Proteina Organismo esseri Umani azione Farmacologica

    Sconosciuto

    Azioni

    Substrato

    Funzione Generale di Steroidi idrossilasi attività Specifica Funzione Citocromi P450 sono un gruppo di eme-thiolate ossigenasi. Nei microsomi epatici, questo enzima è coinvolto in una via di trasporto degli elettroni dipendente dal NADPH. Ossida una varietà di strutturalmente un… Nome del gene CYP2C8 Uniprot ID P10632 Uniprot Nome citocromo P450 2C8 Peso molecolare 55824.,275 Da

    1. Tornio A, Pasanen MK, Laitila J, Neuvonen PJ, Backman JT: Confronto degli inibitori della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA) reduttasi (statine) come inibitori del citocromo P450 2C8. Clin Pharmacol Toxicol di base. 2005 Agosto; 97 (2): 104-8.
    2. Walsky RL, Gaman EA, Obach RS: Esame di 209 farmaci per l’inibizione del citocromo P450 2C8. J Clin Pharmacol. 2005 Gennaio; 45 (1): 68-78.
    3. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki AM, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenomica delle statine: comprensione della suscettibilità agli effetti avversi. Pharmgenomics Pers Med., 2016 Ottobre 3; 9: 97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. Collezione 2016.
    4. Neuvonen PJ, Backman JT, Niemi M: Confronto farmacocinetico delle potenziali statine da banco simvastatina, lovastatina, fluvastatina e pravastatina. Clin Pharmacokinet. 2008;47(7):463-74. doi: 10.2165 / 00003088-200847070-00003.,

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    No

    Actions

    Substrate

    General Function Steroid binding Specific Function UDPGT is of major importance in the conjugation and subsequent elimination of potentially toxic xenobiotics and endogenous compounds. This isoform glucuronidates bilirubin IX-alpha to form both the… Gene Name UGT1A1 Uniprot ID P22309 Uniprot Name UDP-glucuronosyltransferase 1-1 Molecular Weight 59590.,91 Da

    1. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki AM, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenomica delle statine: comprensione della suscettibilità agli effetti avversi. Pharmgenomics Pers Med. 2016 Ottobre 3; 9: 97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. Collezione 2016.,
    2. Public presentations

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Substrate

    General Function Retinoic acid binding Specific Function UDPGT is of major importance in the conjugation and subsequent elimination of potentially toxic xenobiotics and endogenous compounds. Isoform 2 lacks transferase activity but acts as a negative reg… Gene Name UGT1A3 Uniprot ID P35503 Uniprot Name UDP-glucuronosyltransferase 1-3 Molecular Weight 60337.,835 Da

    1. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki AM, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenomica delle statine: comprensione della suscettibilità agli effetti avversi. Pharmgenomics Pers Med. 2016 Ottobre 3; 9: 97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. Collezione 2016.,
    2. Public presentations

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Substrate

    General Function Glucuronosyltransferase activity Specific Function UDPGT is of major importance in the conjugation and subsequent elimination of potentially toxic xenobiotics and endogenous compounds.Its unique specificity for 3,4-catechol estrogens and estriol su… Gene Name UGT2B7 Uniprot ID P16662 Uniprot Name UDP-glucuronosyltransferase 2B7 Molecular Weight 60694.,12 Da

    1. Prueksaritanont T, Subramanian R, Fang X, Ma B, Qiu Y, Lin JH, Pearson PG, Baillie TA: glucuronidazione delle statine negli animali e nell’uomo: un nuovo meccanismo di lattonizzazione delle statine. Droga Metab Dispos. 2002 Maggio; 30(5): 505-12.
    2. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki AM, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenomica delle statine: comprensione della suscettibilità agli effetti avversi. Pharmgenomics Pers Med. 2016 Ottobre 3; 9: 97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. Collezione 2016.,

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Substrate

    General Function Steroid hydroxylase activity Specific Function Responsible for the metabolism of a number of therapeutic agents such as the anticonvulsant drug S-mephenytoin, omeprazole, proguanil, certain barbiturates, diazepam, propranolol, citalopram and im… Gene Name CYP2C19 Uniprot ID P33261 Uniprot Name Cytochrome P450 2C19 Molecular Weight 55930.,545 Da

    1. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki AM, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenomica delle statine: comprensione della suscettibilità agli effetti avversi. Pharmgenomics Pers Med. 2016 Ottobre 3; 9: 97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. Collezione 2016.

    Vettori

    Dettagli1., Albumina sierica

    Tipo di Proteina Organismo esseri Umani azione Farmacologica

    No

    Azioni

    Substrato

    Funzione Generale delle sostanze Tossiche associazione Specifica Funzione di albumina di Siero, la principale proteina del plasma, ha una buona capacità di legame per l’acqua, Ca(2+), Na(+), K(+), acidi grassi, ormoni, bilirubina e farmaci. La sua funzione principale è la regolazione del colloide… Nome gene ALB Uniprot ID P02768 Uniprot Nome Albumina sierica Peso molecolare 69365.,94 Da

    1. Lennernas H, Fager G: Farmacodinamica e farmacocinetica degli inibitori della HMG-CoA reduttasi. Somiglianze e differenze. Clin Pharmacokinet. 1997 Maggio; 32(5): 403-25. doi: 10.2165 / 00003088-199732050-00005.,iv>
      IC 50 (nM) 10000 N/A N/A 15616150 IC 50 (nM) 114400 N/A N/A 11716514 IC 50 (nM) 26000 N/A N/A 11474784 IC 50 (nM) 32700 N/A N/A 11716514 IC 50 (nM) 67000 N/A N/A 11474784

    Details

    Binding Properties1., P-glycoprotein 1

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Inhibitor

    General Function Xenobiotic-transporting atpase activity Specific Function Energy-dependent efflux pump responsible for decreased drug accumulation in multidrug-resistant cells. Gene Name ABCB1 Uniprot ID P08183 Uniprot Name Multidrug resistance protein 1 Molecular Weight 141477.,255 Da

    1. Wang E, Casciano CN, Clement RP, Johnson WW: inibitori della HMG-CoA reduttasi (statine) caratterizzati come inibitori diretti della P-glicoproteina. Pharm Res. 2001 Jun;18(6):800-6.
    2. Wang EJ, Casciano CN, Clement RP, Johnson WW: Trasporto attivo di substrati fluorescenti della glicoproteina P: valutazione come marcatori e interazione con inibitori. Biochem Biophys Res Commun. 2001 Novembre 30;289 (2): 580-5.,
    3. Kim RB, Wandel C, Leake B, Cvetkovic M, Fromm MF, Dempsey PJ, Roden MM, Belas F, Chaudhary AK, Roden DM, Wood AJ, Wilkinson GR: Interrelazione tra substrati e inibitori del CYP3A umano e della glicoproteina P. Pharm Res. 1999 Mar;16(3):408-14.
    4. Choi DH, Chung JH, Choi JS: Interazione farmacocinetica tra lovastatina orale e verapamil in soggetti sani: ruolo dell’inibizione della P-glicoproteina da parte della lovastatina. Eur J Clin Pharmacol. 2010 Mar; 66 (3):285-90. doi: 10.1007 / s00228-009-0757-x. Epub 2009 Dicembre 12.,
    5. Neuvonen PJ, Backman JT, Niemi M: Confronto farmacocinetico delle potenziali statine da banco simvastatina, lovastatina, fluvastatina e pravastatina. Clin Pharmacokinet. 2008;47(7):463-74. doi: 10.2165 / 00003088-200847070-00003.,

    Tipo di Proteina Organismo esseri Umani azione Farmacologica

    Sconosciuto

    Azioni

    Inibitore

    Funzione Generale di Sodio-indipendente di anioni organici transmembrana attività di trasportatore Funzione Specifica Media del Na(+)-società di trasporto di anioni organici come sulfobromophthalein (BSP) e coniugati (taurocholate) e non coniugata (colato) acidi biliari (per somiglianza). Inibire selettivamente…, Nome del gene SLCO1A2 Uniprot ID P46721 Uniprot Nome Vettore di soluto trasportatore di anioni organici membro della famiglia 1A2 Peso molecolare 74144.105 Da

    1. Cvetkovic M, Leake B, Fromm MF, Wilkinson GR, Kim RB: i trasportatori di OATP e P-glicoproteina mediano l’assorbimento cellulare e l’escrezione di fexofenadina. Droga Metab Dispos. 1999 Agosto; 27 (8): 866-71.
    2. Hsiang B, Zhu Y, Wang Z, Wu Y, Sasseville V, Yang WP, Kirchgessner TG: Un nuovo polipeptide di trasporto dell’anione organico epatico umano (OATP2)., Identification of a liver-specific human organic anion transporting polypeptide and identification of rat and human hydroxymethylglutaryl-CoA reductase inhibitor transporters. J Biol Chem. 1999 Dec 24;274(52):37161-8.,

    Binding Properties

    ×

    Property Measurement pH Temperature (°C)
    IC 50 (nM) 28000 N/A N/A 15616150

    Details

    Binding Properties3., Solute carrier organic anion transporter family member 1B1

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Substrate
    Inhibitor

    General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Mediates the Na(+)-independent uptake of organic anions such as pravastatin, taurocholate, methotrexate, dehydroepiandrosterone sulfate, 17-beta-glucuronosyl estradiol, estrone sulfate, prostagland…, Nome del gene SLCO1B1 Uniprot ID Q9Y6L6 Uniprot Nome Soluto carrier organic anion transporter membro della famiglia 1B1 Peso molecolare 76447.99 Da

    1. Hsiang B, Zhu Y, Wang Z, Wu Y, Sasseville V, Yang WP, Kirchgessner TG: Un romanzo umano epatico organico anione trasporto polipeptide (OATP2). Identificazione di un polipeptide di trasporto di anioni organici umani epatici specifici e identificazione di trasportatori di inibitori dell’idrossimetilglutaril-CoA reduttasi umani e di ratto. J Biol Chem. 1999 Dicembre 24;274(52):37161-8.,
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    3. Kunze A, Huwyler J, Camenisch G, Poller B: Predizione dell’assorbimento epatico mediato da 1B1 e 1B3 del polipeptide che trasporta anioni organici di statine sulla base dei dati di espressione e attività della proteina del trasportatore. Droga Metab Dispos. 2014 Settembre; 42 (9): 1514-21. doi: 10.1124 / dmd.114.058412. Epub 2014 Luglio 2.,
    4. Tornio A, Vakkilainen J, Neuvonen M, Backman JT, Neuvonen PJ, Niemi M: Il polimorfismo SLCO1B1 influenza marcatamente la farmacocinetica dell’acido lovastatina. Genomica farmacogenetica. 2015 Agosto; 25 (8): 382-7. doi: 10.1097 / FPC.0000000000000148.
    5. Zhao G, Liu M, Wu X, Li G, Qiu F, Gu J, Zhao L: Effetto dei polimorfismi in CYP3A4, PPARA, NR1I2, NFKB1, ABCG2 e SLCO1B1 sulla farmacocinetica di lovastatina in volontari cinesi sani. Farmacogenomica. 2017 Gennaio; 18 (1): 65-75. doi: 10.2217 / pgs.16.31. Epub 2016 Dicembre 14.,
    6. Xiang Q, Chen SQ, Ma LY, Hu K, Zhang Z, Mu GY, Xie QF, Zhang XD, Cui YM: Association between SLCO1B1 T521C polymorphism and risk of statin-induced myopathy: a meta-analysis. Pharmacogenomics J. 2018 Dec;18(6):721-729. doi: 10.1038/s41397-018-0054-0. Epub 2018 Sep 24.

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Substrate

    General Function Organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Mediates hepatobiliary excretion of numerous organic anions., Può funzionare come trasportatore cellulare del cisplatino. Nome gene ABCC2 Uniprot ID Q92887 Uniprot Nome Canalicular multispecifico organic anion transporter 1 Peso molecolare 174205.64 Da

    1. Ellis LC, Hawksworth GM, Weaver RJ: trasporto ATP-dipendente di statine da uomo e ratto MRP2 / Mrp2. Toxicol Appl Pharmacol. 2013 Giugno 1; 269 (2): 187-94. doi: 10.1016 / j.taap.2013.03.019. Epub 2013 Aprile 2.
    2. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki AM, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenomica delle statine: comprensione della suscettibilità agli effetti avversi. Pharmgenomics Pers Med., 2016 Ottobre 3; 9: 97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. Collezione 2016.

    Tipo Proteina Organismo Umani Azione farmacologica

    No

    Azioni

    Substrato

    Funzione generale Attività del trasportatore Funzione specifica Coinvolta nella secrezione ATP-dipendente dei sali biliari nel canalicolo degli epatociti. Gene Nome ABCB11 Uniprot ID O95342 Uniprot Nome Bile sale esportazione pompa Peso molecolare 146405.,83 Da

    1. Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P: Identificazione precoce di interazioni farmacologiche clinicamente rilevanti con la pompa di esportazione del sale biliare umano (BSEP / ABCB11). Toxicol Sic. 2013 Dicembre; 136 (2): 328-43. doi: 10.1093 / toxsci / kft197. Epub 2013 Settembre 6.,

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Mediates the Na(+)-independent transport of organic anions such as taurocholate, the prostaglandins PGD2, PGE1, PGE2, leukotriene C4, thromboxane B2 and iloprost. Gene Name SLCO2B1 Uniprot ID O94956 Uniprot Name Solute carrier organic anion transporter family member 2B1 Molecular Weight 76709.,98 Da

    1. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki AM, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenomica delle statine: comprensione della suscettibilità agli effetti avversi. Pharmgenomics Pers Med. 2016 Ottobre 3; 9: 97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. Collezione 2016.,

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Mediates the Na(+)-independent uptake of organic anions such as 17-beta-glucuronosyl estradiol, taurocholate, triiodothyronine (T3), leukotriene C4, dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS), methotre… Gene Name SLCO1B3 Uniprot ID Q9NPD5 Uniprot Name Solute carrier organic anion transporter family member 1B3 Molecular Weight 77402.,175 Da

    1. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki AM, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenomica delle statine: comprensione della suscettibilità agli effetti avversi. Pharmgenomics Pers Med. 2016 Ottobre 3; 9: 97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. Collezione 2016.

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    Migliorare i risultati dei pazienti
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    Farmaco creato il 13 giugno 2005 07:24 / Aggiornato il 06 febbraio 2021 01:55

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